KT1(한 종의 카엠페롤 사당류, Kaempferol Tetrasaccharides)
- 동백 씨에서 오일 추출 후 폐기되는 동백 유박(Camellia japonica seed cake)으로부터 추출된 캄페롤 화합물[특허]
- RE.D Flavonoid는 Kaempferol tetrasaccharide의 아모레퍼시픽 개발 브랜드명
- 노화세포 특징회로 활성인자 PDK1을 억제하는 성분 [논문, 초록]
- 세포실험에서 KT1이 낮은 농도(1μM)에서 세포막내의 PDK1을 효과적으로 억제함을 확인
- KT1이 세포막을 잘 통과할 가능성과, 잘 통과는 못하지만 PDK1이 세포막 근처에 존재하기 때문에 강하게 작용할 가능성 두가지가 있음
- [주] 세포막 통과능력은 경구복용시 흡수율에 영향에도 영향을 미침.
- KT1뿐 아니라 일반 CF(동백씨앗 추출 플라보노이드)들도 더높은 농도에서 PDK1 억제함을 실험에서 보이지만(영문발췌) 그안에 함유된 KT1 때문으로 추정
- PDK1억제에 사용된 각 물질의 농도
-
물질 PDK1 억제 IC50 CF (동백 플라보노이드 혼합물) 9 μg/mL(≈ 20–30 μM) KT1 (카엠페롤 사당류) 1.04 μM - 1 µM 은 체내 총 KT1양 약 2.89 mg 에 해당
- 1 μM=1×10−6 mol/L×578 g/mol=5.78×10−4 g/L=0.578 mg/L
- 5 L혈액/사람 전체량 ⇒ 0.578 mg/L×5 L=2.89 mg 총량
- CF 전체 효과 대부분 👉 KT1 때문이라고 논문에서 결론
- 1 µM 은 체내 총 KT1양 약 2.89 mg 에 해당
- PDK1억제에 사용된 각 물질의 농도
- 세포실험에서 KT1이 낮은 농도(1μM)에서 세포막내의 PDK1을 효과적으로 억제함을 확인
- 논문에서 사용된 CF 농도는 카엠페롤 유도체 농도가 약 1 μM 수준이 되도록 설정되어 있으며, 이 값이 PDK1 억제 IC50와 거의 동일. 하기 때문
| 성분 | CF 내 비율 |
| KT1 (kaempferol tetrasaccharide) | ~2.4 % |
| 기타 kaempferol glycosides | ~1–3 % |
| 기타 flavonoids | 소량 |
- 즉, CF에는 여러 성분이 있지만
- KT1 → 강한 PDK1 억제
- 다른 kaempferol glycosides → 약하거나 거의 없음
- [주]그렇다면 kaempferol aglocon(체내흡수 형태)는 PDK1억제를 못하나?
- 후속연구에서 내린 결론:
- kaempferol -(약한 억제)-| (AKT ,PI3K, mTOR)
- 하지만 PDK1에는 직접 억제 거의 없음
- 최근 연구에서는 카엠페롤이 PDK1을 간접 억제할 가능성이 제기.
- 가능한 경로: PI3K 억제 -> PIP3 감소-> PDK1 활성감소
- 즉, 직접 억제는 아니지만 pathway 억제
- [주] 회화나무 열매의 KT1 비율은 몇퍼센트인가?
- 후속연구에서 내린 결론:
- 동백씨유박내 PDK1억제성분 함유량
- 원료 유박 300 g → CFs 1.5 g → fraction 5/6 → KT1 최종 22 mg
- 나머지 3종: 각 26–50 mg 수준
- 원료 유박 300 g → CFs 1.5 g → fraction 5/6 → KT1 최종 22 mg
- 최종적으로 얻은 kaempferol tetrasaccharides는
- 4종으로 정제됐음 — 각 22–50 mg 규모.
- 4종 중 KT1(C4) 한 종이 핵심 활성을 가진 것으로 논문에서 명시
- 나머지 3종(다른 trisaccharide 혹은 tetrasaccharide)은
- 활성은 약하거나
- PDK1 억제와 직접적으로 관련 없음으로 보고됨. [논문 내용맞나 확인 필요]
- 나머지 3종(다른 trisaccharide 혹은 tetrasaccharide)은
- 따라서 KT1만이 핵심 PDK1 억제 성분으로 보는 것이 맞음.
| Fraction | 성분 이름 | 구조 | 종류 | PDK1 억제 활성 |
| Fraction 5 | Tsubakioside C | kaempferol‑3‑O‑trisaccharide‑tetrasaccharide 구조 | tetrasaccharide | 약간 있음 |
| Fraction 5 | Tsubakioside B | kaempferol‑trisaccharide 구조 | trisaccharide | 거의 없음 |
| Fraction 6 | Tsubakioside D | kaempferol‑tetrasaccharide 구조 | tetrasaccharide | 있음 |
| Fraction 6 | KT1 (C4) | kaempferol‑tetrasaccharide 구조 | tetrasaccharide | 강함 (대표 PDK1 억제 성분) |
상대활성 추정기반 PDK1 활성성분 함량
| 성분 | 최종 mg | 상대 활성 고려 가중치 |
| KT1 (C4) | 22 | 22 × 1.0 = 22 |
| Tsubakioside D | 26 | 26 × 0.5 = 13 |
| Tsubakioside C | 50 | 50 × 0.2 = 10 |
| Tsubakioside B | 36 | 36 × 0.05 = 1.8 |
- 가중 합산(PDK1억제 관점 성분량) = 22 + 13 + 10 + 1.8 ≈ 46.8 mg
- PDK1 억제 성분
- KT1만 단순 고려 → 22 mg
- 나머지 성분 포함, PDK1 관점에서 → 46–47 mg 활성량 추정
- 원료 대비 수율 (논문 기준)
- 300 g 유박 → 최종 PDK1 억제 성분 약 46.8 mg
- 1 g 유박 → 46.8 mg ÷ 300 ≈ 0.156 mg/g 수준
- C. japonica 씨앗 추출물에서 얻은 캠페롤 사카라이드는 콜라겐 분해를 담당하고 광노화의 지표인 MMP-1의 분비를 억제
- 동백씨앗 유박 200g으로 부터 1.5g의 Camilia Flavonoids를 추출
- 이를 다시 처리하여 더 작은 양의 KT1을 추출
- [샘플, 초록]
- 효능
- 피부 수분량증가, 피부 치밀도 증가, 투명도 증가, 주름개선 등
- Kaempferol과 Kaempferol Tetrasaccharides의 차이
-
- 화학적 구조의 차이
- Kaempferol (캠페롤): 4개의 하이드록시기(-OH)를 가진 전형적인 플라보노이드 구조. 자연계에서는 주로 당이 붙지 않은 '아글리콘(Aglycone)' 형태. PDK1 직접 억제 보고 없음
- Kaempferol tetrasaccharides: 캠페롤 분자의 특정 위치(주로 3번 탄소)에 4개의 단당류(예: 글루코스, 자일로스, 람노스 등)가 사슬 형태로 연결된 구조. 분자량이 훨씬 크고 구조가 복잡.
- 주요 효능 및 용도의 차이
- 피부 노화 방지 (Kaempferol tetrasaccharides): 최근 연구에 따르면 동백나무(Camellia japonica) 씨앗 등에서 추출된 이 성분은 피부 세포의 노화를 억제하고 콜라겐 섬유를 증가시키며, 특히 피부 위축(Skin atrophy)을 회복시키는 데 뛰어난 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다.
- 광범위한 항산화 및 항염 (Kaempferol): 일반적인 캠페롤은 항산화, 항염증, 항암 효과가 뛰어납니다. 다만, 체내 흡수율(생체이용률)이 낮아 이를 보완하기 위한 다양한 유도체 연구가 진행되고 있습니다.
- 용해도와 흡수
- 캠페롤은 지질에 잘 녹는 성질(친유성)이 있어 수용성이 낮지만, 당이 결합된 tetrasaccharides 형태는 당의 특성 때문에 상대적으로 극성이 높아지고 용해 성질이 변화합니다.
- 함유량이 많은 곳
- 화학적 구조의 차이
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