탈모방지모발노화는 크게 두가지 경로가 있음남성형탈모: 테스토스테론 —(5α-R)-> DHT -> AR -> 탈모휴지기탈모: (면역활성) -| MafB -| Nfatc1 -| CDK4 -> 모낭줄기세포 성장테스토스테론 —(5α-R)-> DHT -> AR -> 탈모에 이르는 경로를 막는다5α-환원효소(5α-R) 억제테스토스테론은 5α-환원효소(5α-R)에 의해 더욱 강력한 형태인 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는데, 여기서 5α-R을 억제하여 DHT생성을 막음처방약: 피나스테리드, 두타스테리드천연물: 쏘팔메토, 퀘르세틴, 후추[주] DHT차단 목적으로는 천연물보다는 임상을 통과한 약품이 더 효과적이고 확실한 근거들이 많이 누적됨AR(안드로겐수용체)의 DHT민감도를 떨어뜨린다.대부분의 남성에서 혈중 ..

흰머리가 생기는 원인흰머리의 가장 큰 원인이 멜라닌세포 감소가 아니라 melanocyte 줄기세포 이동 장애라는 결과 [논문][논문]TCM논문 [논문(pdf), 논문, 논문].멜라닌 생성 세포인 멜라닌 세포 줄기세포(McSC)의 기능 장애로 인해 멜라닌 생성 세포가 고갈되기 때문줄기세포는 각각 모낭 각질세포와 멜라닌세포의 공급원 역할을 함mTORC1이 모낭성장과 착색을 억제 [초록, 논문]회색/흰색 모낭은 높은 mTORC1 활성을 나타냄.라파마이신을 이용한 mTORC1 억제는 멜라닌 세포가 일부 남아 있는 회색/흰색 모낭에서도 모낭의 성장과 색소 침착을 촉진했음.기전:모낭 내 멜라닌 생성 호르몬인 α-MSH의 생성 증가를 통해 발생함.대조적으로, mTORC1의 음성 조절자인 모낭 내 TSC2의 발현을 ..

휴지기 탈모(TE, Telogen effluvium)휴지기 탈모는 확산성 탈모의 또 다른 흔한 원인이자 노화와 함께 진행.증식 장애 또는 조기 휴면과 같은 HFSC 활성화의 조절 이상은 모낭 위축을 유발하며, 이는 남성형 탈모증(AGA)의 특징.성장기 동안 모낭줄기세포(HFSC)가 활성화되어 모낭 재생을 촉진.표면 마커 CD34 및 α6-인테그린(CD49f)과 핵 마커 케라틴 15(K15) 및 Lgr5로 특징지어지는 이 줄기세포는 다양한 세포 유형으로 분화하여 모발 성장을 유지.MafB가 휴지기 모낭줄기세포를 깨워 모발이 다시 자라나게 함 [논문]MafB -| Nfatc1 -| CDK4 -> 모낭줄기세포성장촉진MafB가 모낭 줄기세포(HFSC)의 Nfatc1 발현을 억제하고 CDK4를 활성화하여 모발 성..

노화에 의한 탈모는 남성형 탈모(AGA)로 시작되어 흔히 휴지기 탈모로 진행함 미토콘드리아의 노화와 이상도 탈모를 유발함 남성형탈모(AGA)테스토스테론 –(5α-R)-> DHT -> 모낭 AR에 결합 -> 모낭 줄기세포방출남성호르몬이 DHT로 전환되어 모낭의 AR(안드로겐 수용체)를 활성화하여 모낭으로부터 줄기세포를 방출시키면서 발생모낭줄기세포가 사멸하는 것이 아니라 모닝에서 방출된다는 것이 최근 밝혀짐테스토스테론은 5α-환원효소(5α-R)에 의해 더욱 강력한 형태인 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환.AR -> 모낭세포소멸 진행과정:테스토스테론 → (5α-reductase) → DHT -> DHT+AR 결합 -> AR 핵 이동 -> AR 표적 유전자(DKK-1, TGF-β 등) 발현 -> 모낭 미..

인슐린 저항성인슐린이 충분히 분비돼도 세포가 저항하여 잘 반응하지 않는 상태를 말함.그 결과 혈당과 인슐린이 만성적으로 높아지고, 전신 대사·호르몬 균형이 깨짐.기작:인슐린↑ → IGF-1↑ → 줄기세포 노화 ↑ → 모낭 기능 저하 → 탈모/백모 [논문]피부에서 IGF-1을 과발현 시키는 생쥐를 만듦. 그 결과흰머리 빨리 생김털 빠짐 증가모낭 줄기세포(HFSC) 고갈세포노화(senescence) 마커 증가SASP(노화세포의 염증성 분비물) 증가핵심 축: IGF-1 → p53 → senescenceIGF-1 ↑→ p53 acetylation(Ac-p53) ↑→ 세포노화 프로그램 ON→ 줄기세포 증식력 ↓회복방법① SIRT1 증가→ p53 acetylation 감소→ 줄기세포 보호② 노화세포 제거(senol..

SIRT7은 모낭 줄기세포(HFSC)의 활동을 촉진하고 모발 주기를 조절하여 노화로부터 모낭 줄기세포를 보호하는 단백질임.SIRT7 수치가 감소하면 노화로 인한 탈모와 모발 숱 감소.SIRT7 수치를 회복시키면 모낭 기능이 향상SIRT7이 결핍되면 줄기세포는 휴면 상태로 유지됨.나이가 들면서 SIRT7 수치가 감소하고, 모낭 줄기세포(HFSC)의 SIRT7 수치 감소는 모발 성숙 및 성장을 지연시킴.[논문]SIRT7의 주요 역할 (모발 건강):모발 주기 조절: SIRT7은 모낭 줄기세포에서 NFATc1 단백질의 분해를 조절하여 모발 주기의 휴면기(telogen)에서 성장기(anagen)로의 전환을 촉진.줄기세포 보호: SIRT7은 피부 줄기세포의 노화를 방지하며, SIRT7 수치가 감소하면 탈모가 증가...

Signaling pathways in hair aging [논문]핵심 요약 모발 노화의 주요 특징은: 백발(hair graying) 탈모(hair loss) 모낭 소형화(hair follicle miniaturization) 모발 구조 변화 입니다. 모발 노화의 주요 원인 1. 산화 스트레스 활성산소(ROS)가 증가하면: 모낭 줄기세포(HFSC) 멜라닌 줄기세포(MeSC) 가 손상됩니다. 결과: 백발 탈모 모낭 재생력 감소 2. DNA 손상 축적 노화가 진행되면서: ..