멜라닌 생성 촉진: 멜라닌 생성 경로(MITF)를 활성화하여 멜라닌 생성을 돕고, 흰머리 발생을 늦출 수 있다는 연구결과[기사].[논문]Scientific Reports에 발표된 한 연구 .[웹]스페르미딘이 조기 흰머리 치료에 유망한 성분일 수 있다는 것을 보임. 이 연구는 스페르미딘이 멜라닌 생성 관련 단백질, 특히 티로시나제 관련 단백질 1과 2(TRP-1 및 TRP-2)를 안정화시켜 멜라닌 ​​생성을 증가시킨다는 사실을 발견함. 이 안정화 작용은 관련 유전자의 발현에는 영향을 미치지 않음. 이러한 안정화는 단백질 분해를 줄여 모발 색소를 회복시킬 수 있음. 스페르미딘 수치는 나이가 들면서 감소하므로, 스페르미딘 보충은 최적의 폴리아민 수치를 유지하는 데 도움이 되어 조기 흰머리 및 기타 저색소증 질..

개요 프로스타글란딘 유사체 (PGF2α analog)원래 녹내장 치료용 안약으로 개발눈압 낮추는 용도부작용 관찰 과정에서 속눈썹 성장 효과 발견실제로 **Latisse®**라는 상품으로 속눈썹 연장·증모용 허가됨모발 착색 관련기작프로스타글란딘 F2α 유사 수용체(FP receptor) 활성화모낭 멜라노사이트에 존재cAMP/PKA 경로 활성화멜라닌 합성 효소(tyrosinase 등) 발현 ↑MITF 전사인자 활성화멜라노사이트 성장, 분화, 멜라닌 생산 ↑모발 색소 증가모발 두께 ↑ + 멜라닌 농도 ↑ → 검거나 진한 색소모발 색 변화는 천천히 나타남속눈썹: 4~6주두피: 연구마다 3~6개월 이상기존 모발에 멜라닌이 없으면 새 모발 성장 때만 색 변화 가능완전히 흰머리는멜라닌 세포가 거의 없으므로 한계Bim..

mTORC1이 모낭성장과 착색을 억제 [초록, 논문]모낭세포 배양실험20 ng/mL (≈22 nM) 농도로 7일간 처리격일 (1, 3, 5일 차)로 적용[논문]라파마이신(Rapa)에 의해 활성이 억제되는 mTORC1(mechanistic target of Rapamycin complex 1)은 영양소, 성장 인자 및 세포 스트레스 요인을 감지하고 증식, 자가포식 및 Wnt 신호 전달을 포함한 여러 세포 과정을 조절하는 다단백질 복합체입니다. mTORC1 활성의 주요 내인성 억제제인 ​​결절성 경화증 복합체(TSC)의 기능 상실 돌연변이가 백모증(모발 탈색)과 관련이 있다는 점에 착안하여, mTORC1이 인간 모낭(HF) 색소 침착에도 영향을 미치는지 조사했습니다. 인간 두피의 모발 성장기 VI기 모낭을..

extract[논문]두 가지 Yerba Santa 식물 추출물 (Eriodictyon angustifolium와 와 E. californicum)이 사람의 머리카락 회색(그레이 헤어)에 어떤 영향을 미치는지 비교함✔️ Eriodictyon angustifolium 추출물은멜라닌 생성 증가 → 모발 색 유지/회복에 긍정적WNT/MITF/티로시나아제 경로 활성화로 색소 형성 촉진X-선으로 손상된 세포 보호 효과까지 보였음❌ 반면 Eriodictyon californicum 추출물은 이런 효과가 거의 없음인체 적용 결과:E. angustifolium 추출물을 바른 사람에서수염·머리카락의 회색 비율이 줄어듦 을 관찰함 (24주간 약 0.7~3.4%)결론:Eriodictyon angustifolium 추출물, 특..

TCM [영상] [싱클레어영상][논문(pdf), 논문, 논문][웹]McSC 개체군의 크기를 복원하여 모발 색소 침착을 개선하면 더 영구적이거나 더 오래 지속되는 치료 결과를 얻을 수 있을 것이라는 가정으로 RT1640 적용 실험RT1640은 3가지 성분의 조합:Cyclosporine A (CsA) – 면역억제제로 모낭 성장 자극 가능성 있음Minoxidil – 모발 성장 촉진제로 잘 알려짐RT175 – 비면역억제형 immunophilin ligand (FK506/Tacrolimus 유사 유도체)Tacrolimus(FK506): 강력한 calcineurin 억제 면역억제제 ✔ RT175: FK506 구조 일부에서 면역 억제 효과를 제거한 immunophilin ligand ➡ RT175은 tacrolimu..

레티놀Tretinoin [웹]Tretinoin 0.025% 증모효과Tretinoin 0.1%+Minoxidil 5% 증모효과 [논문]칼슘-AKG(α-케토부티레이트)칼슘-AKG를 복용한 쥐가 털이 더 많이 유지되고 탈색이 적었음 [웹][논문]쥐실험에서 6개월 복용 후 피부 모낭의 멜라닌세포의 수가 증가 [논문]AKG와 같은 자가포식 유도 대사산물을 섭취한 노령 쥐는 탈모로부터 보호되는 효과를 보임베르베린실험관과 쥐실험에서 발모확인[논문, 논문]베르베린은 Axin2를 표적으로 삼고 Wnt/β-catenin 경로를 활성화하여 모발 성장을 촉진.베르베린이 **인체 유래 모낭 유두세포(hDPCs)**의 분열을 증가시킴✔ 정상 및 미세화된 모낭의 길이 증가 확인✔ 마우스 탈모 모델에서 모발 성장 가속 및 성장기..

경구복용 저용량 미녹시딜 (0.6ml~2.5ml/일)이 두피도포보다 더 좋은 효과 [기사][논문][논문]경구복용 안전성[논문][논문]알레르기 안전성 [논문]미녹시딜+레티놀 더 좋은 발모효과[논문]부작용경구복용 시남성 기준 2.5~5 mg/일, 20~60% 정도에서 다모증 발생 가능2.5 mg/일 이상에서 발목과 얼굴등이 붓는 부종발생 가능심박수 증가고농도 세포실험인간 경구복용 시 혈중농도(0.001~0.002 mg/L:)[논문][논문][논문]혈액과 간 조직에서 DNA 손상을 증가시킴 (세포실험). [논문]2.0 mg/mL: 경구복용시 혈중농도 보다 수천 배 고농도 실험임피부 콜라겐생성을 억제 (세포실험)동물실험에서 콜라겐 축적을 억제 (25–500 μM, 10–1000 μM) [논문]10 μM = 0...

기작작업농도 [웹][논문, pdf][웹][웹]레시틴 젤 격일 도포1.6 μM과 100 nM 비슷한 발모 효과 (Figure S2). 16 μM (=~ 0.0015%) 탈모유발 발모 체험 사례3.5온스(약 100ml) 아쿠아포어에 16mg 라파마이신을 거의 3개월 동안 사용. 이전에 뒤로 밀려나던 헤어라인이 약간 앞으로 나오기 시작했고(1/2인치 미만), 모발 밀도가 조금 높아졌으며, 약간 어두워지고, 이전에는 없었던 곱슬기가 생겼습니다. [웹]농도에 따라 발모촉진이 될 수도 억제가 될 수도 [웹][논문]레시틴 젤 2μM 라파마이신을 이틀에 한 번씩 국소 도포하면 발모 촉진 [논문]마이크로니들링은 흡수율을 더 높이면서 쥐 발모효과도 높임하지만 16μM~20μM 농도에서는 발모효과 없음 [논문][논문][논..

기작650nm 파장의 적색광이 두피아래로 침투하여 모낭의 미토콘드리아를 자극 발모효과 [논문]적색광보다 근적외선이 두피에 더 깊숙이 침투하여 ATP생성을 증가시키고 피부개선 뿐 아니라 발모효과 [논문]LLLT단독 39% 모발 증가 [논문]격일적용, 25분/회, 16주간미녹시딜 단독과 LLLT 병행 적용 비교 메타분석: LLLT 병행이 [논문]모발 밀도가 평균 6.62개/cm² 더 증가평균 모발 굵기가 0.01 mm 더 증가미녹시딜 + LLLT 병용군 모발밀도가 약 29% 더 높았음 [논문]미녹시딜 단독: 약 11.4% 밀도 증가미녹시딜 + LLLT(2회/주): 약 14.8% 증가하지만 표본수가 작아서 통계적으로 의미있는 수준은 아님[주] LLLT(2회/주)는 너무 적은 횟수이어서 일 수도[싱클레어 영상]..

피나스테리드: 한 가지 형태의 5α-R을 억제, DHT 70% 감소두타스테리드: 두 가지 형태의 5α-R을 억제. DHT 90% 감소처방약이 약효가 더 뛰어나기 때문에 천연물보다 우선 적용해야.두타 vs. 피나 vs. 미녹시딜 효과 비교 [논문][논문]두타스테리드가 모발 개수와 두께가 더 좋은 효과[영상]A 2017 comparative review 새 모발성장 비교에서 두타가 더 높았음두타 실험군: (baseline- 223 hair; at 24 weeks- 246 hair) 피나 실험군: (baseline- 227 hair; at 24 weeks- 231 hair).두타가 피나보다 심각한 부작용에서 상대적으로 안전 [논문] 탈모약은 내성의 개념이 없음 (내성 안 생김)부작용도 둘 사이에 차이 없음피..

발모 관점에서 중요한 이유카엠페롤이 건드리는 경로경로발모 영향Wnt/β-catenin모낭 성장 스위치IGF-1모발 성장VEGF모낭 혈류TGF-β 억제탈모 억제STAT6 억제염증 탈모 감소Dermal papilla cell 증식모낭 성장 촉진Dermal papilla cell 이동 증가모낭 재생 촉진DHT 손상 보호안드로겐 탈모 보호ERK signaling 활성모낭 성장 촉진➡ 발모 관련 핵심 경로 대부분을 자극 동백씨 추출물(Camellia japonica seed extract) 모낭 줄기세포 자극으로 발모증진 동백씨 추출물[논문, 영문논문]DHT로 유도된 인간 진피유두세포(hDPC)에서 **노화 마커(p16)**를 감소시키고 모발 성장 신호를 증가시키는 현상을 보고.이 실험에서 핵심 변화는:✔ p16..

테스토스테론은 5α-환원효소(5α-R)에 의해 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는데, 여기서 5α-R을 억제하여 DHT생성을 막음 [논문]SPE(Saw Palmetto Extract)는 비경쟁적 방식으로 두 동위효소를 모두 억제피나스테리드는 경쟁적 방식으로 5α-환원효소 2만 억제SPE의 여러 구성 성분 중 라우르산과 리놀레산은 두 가지 동위효소를 모두 억제올레산은 5α-환원효소 1에만미리스틴산은 5α-환원효소 2에만 활성을 보임. 팔미트산, 스테아르산, 에스테르화 지방산, 스테롤 및 알코올은 두 가지 동위효소 모두에 대해 활성이 없었음.퀘르세틴보다 더 효과적이고 강력한 DHT 방지제임쏘팔메토는 임상실험결과가 뒷받침하고, 체내 이용률도 더 좋음반면 퀘르세틴은 시험관 실험이 주류이고,체내 이용률도 ..

신남알데하이드(CA, Cinnamaldehyde): 계피의 주성분발모촉진모발성장 경로(MafB -| Nfatc1 -| CDK4) 중 Nfatc1을 억제 [논문] [논문] Wnt/β-Catenin 경로를 통해 모낭세포의 분화를 촉진[ [논문]혈관을 넓혀주고(확장), Tie2 활성화를 통해 혈관 벽을 촘촘하고 탄탄하게(안정화) 하여 건강하게 만들어줌[논문][기사][논문].[주] 이로 인한 혈류 개선으로 발모촉진. 미녹시딜과 비슷한 원리[주] 즉, 계피에는 발모에 필요한 세 가지 기능이 다 있음.Nfatc1 억제, CDK4활성화, Wnt/β-Catenin활성, 혈류개선.MafB가 하는 일을 다 하는데 계피가 MafB를 활성화할 가능성은 있지만 밝혀진 것은 없음. 또한 계피의 발모기전은 직접이라기보다는 간접적..

기작:남성호르몬이 전환되어 생성되는 DHT가 모낭세포를 사멸시켜 탈모의 직접적인 원인임퀘르세틴은 디하이드로테스토스테론(DHT)의 생성을 억제하고 그 작용을 방해하는 효과 [논문]5-알파 환원효소(5-α reductase) 억제: 퀘르세틴은 테스토스테론을 강력한 탈모 유발 호르몬인 DHT로 전환하는 5-알파 환원효소의 활동을 차단하여 DHT 수치를 낮추는 데 도움을 줄 수 있음. [논문]모낭줄기세포를 휴지기에서 깨워서 모발성장을 시작하게 함Wnt/β-catenin 신호경로를 활성화하여 모발 성장을 촉진 [논문] . 또한 모낭 줄기 세포(HFSC)의 증식을 자극하고, BAX와 BCL2를 조절하여 세포 사멸을 억제하며, 모낭 재생을 향상합니다. 퀘르세틴은 β-catenin의 핵 내 이동을 유도하고 모발 성장..

레스베라트롤과 피세틴이 피부 항노화와 발모효과. 그중 피세틴이 발모에 더 강함[논문]피세틴이 TERT(Telomerase reverse transcriptase)를 표현을 확대해 모발성장 촉진세포 실험 농도 10 μM: 세포분화 증가피부에서 TERT가 과발현 되면 휴면 상태의 모낭 팽대부 줄기세포가 활성화되어 새로운 모낭 성장 단계가 시작되고 모발 합성이 촉진됨.텔로머라아제의 단백질 구성 요소인 TERT는 텔로미어 길이를 유지하며, 줄기세포, 전구세포 및 암세포에서 활성화. 생쥐 피부 상피에서 TERT의 조건부 형질전환 유도가 휴지기(모낭 주기의 휴면기)에서 성장기(활성기)로의 빠른 전환을 유발하여 강력한 모발 성장을 촉진한다고 보고.TERT 과발현은 모낭 팽대부에서 줄기세포의 증식을 유도하여 모낭 주..