기작작업농도 [웹][논문, pdf][웹][웹]레시틴 젤 격일 도포1.6 μM과 100 nM 비슷한 발모 효과 (Figure S2). 16 μM (=~ 0.0015%) 탈모유발 발모 체험 사례3.5온스(약 100ml) 아쿠아포어에 16mg 라파마이신을 거의 3개월 동안 사용. 이전에 뒤로 밀려나던 헤어라인이 약간 앞으로 나오기 시작했고(1/2인치 미만), 모발 밀도가 조금 높아졌으며, 약간 어두워지고, 이전에는 없었던 곱슬기가 생겼습니다. [웹]농도에 따라 발모촉진이 될 수도 억제가 될 수도 [웹][논문]레시틴 젤 2μM 라파마이신을 이틀에 한 번씩 국소 도포하면 발모 촉진 [논문]마이크로니들링은 흡수율을 더 높이면서 쥐 발모효과도 높임하지만 16μM~20μM 농도에서는 발모효과 없음 [논문][논문][논..

라파마이신(Rapamycin)mTOR 활성을 직접적으로 억제하는 대표적인 약물로, 다양한 모델 동물 실험에서 수명 연장 효과를 보였으며, 인간의 장수 연구에서도 주목받고 있음. 면역억제제로 개발되었으나, 세포 성장을 조절하는 mTOR 경로를 억제하여 '자가포식(청소 과정)'을 활성화 동물 실험에서 수명 연장 효과가 입증되어 유망한 항노화 약물로 주목받고 있음. 기작 mTOR 억제: 라파마이신은 세포 성장을 조절하는 mTOR 단백질에 작용해, 세포 내 손상된 단백질과 소기관을 제거하는 자가포식 과정을 유도. 기본적으로 mTORC1을 직접 억제하고 장기복용시(1주~한달) mTORC2도 억제됨 [웹] mTORC1 억제농도 IC_50 = 0.05nM [논문], 63.3 pM(=0.0633 nM) [논..

노화회로에서 mTOR는 가장 말단에 위치해서 성장과 노화를 수행하는 노화 수행자입니다. mTOR가 항노화분야에서 뜨거운 대상으로 떠오른 이유는 모든 동물과 종을 초월해 일관된 수명연장 효과를 낸다는 점이 있습니다. 여기서 일관된 수명연장 결과는 과학 연구에서 너무나도 중요합니다. 보통의 항노화 물질이나 요법은 특정한 조건에서 특정한 경우에만 수명연장 효과를 내는 경우가 많습니다. 하지만 그런 경우는 우리 인간 개개인에 적용할 때 효과가 얼마가 있을지를 확실히 보장해주지 못합니다. 설사 수명을 몇배 더 늘려주는 물질이 발견 됐다 하더라도 어떤 동물에는 연장되고 다른 동물은 안된다면, 어떤 때는 연장되고 다른 경우는 효과 없다면, 수명연장 효과가 정말 믿을만한 것일까요? 그리고, 큰 비용과 시간을 ..

mTOR 기작 [논문] mTOR에는 mTORC1과 mTORC2가 있습니다. 먼저 mTORC1 기작에 대해서 알아보겠습니다. 우선 노화회로에서 어떻게 mTOR에 까지 신호가 이어지는지 알아보겠습니다. mTOR바로 위에는 AKT가 위치합니다. 즉, mTOR는 AKT가 전달하는 신호에 따라서 움직입니다. 그 신호 전달과정을 좀더 자세히 살펴보겠습니다. Akt의 주요 표적은 TSC2를 억제하는것입니다. TSC2는 TSC1과 이종이량체 복합체를 형성하여 mTORC1을 억제합니다. 클래스 I PI3K 활성화는 TSC2 억제를 통해 최종적으로 mTORC1 활성화로 이어집니다. 포도당, 지질, 산소의 충분한 존재가 mTORC1을 활성화하는 필수조건입니다 [논문]. 또한 mTORC1은 자가포식을 억제합니다.혈당과 지..

mTORC2억제때 발생하는 대표적인 현상은 혈당상승과 인슐린저항성 상승입니다. 당뇨가 있는 분들은 주기적으로 혈당검사를 하지만 일반인들은 그렇지 않기 때문에 쉽게 할 수 있는 방법을 인공지능에 물어봣습니다. 이것이 대략적으로라도 추정이 가능하다면 라파마이신 복용전략을 세우는데 큰 도움이 됩니다.-----------------------👉 혈당측정 없이 mTORC2 억제(= 인슐린 저항성 증가)를 가장 정확하게 “추정”하는 방법을 실제 적용 가능한 수준으로 정리해 드리겠습니다. 🧠 핵심 원리 (간단 요약)mTORC2 ↓ → Akt ↓ → 인슐린 신호 ↓ → “혈당은 정상처럼 보여도 대사 반응이 망가짐”👉 그래서 증상보다 “패턴 변화”를 봐야 정확도↑ 📊 1️⃣ 가장 정확한 방법: “식후 반응 테..

휴지기에 대한 문제는 아직 확립된 표준은 없습니다. 그에 대한 인체관찰 데이타나 연구도 부족합니다. 하지만 휴지기는 위험을 최소화하기 위해 이론과 여러가지 관찰결과를 종합해서 도출해서 나온 것이기 때문에 아직 잘 모른다고 해서 그냥 무시해서는 안될 것입니다. FAQ 페이지에서도 휴지기를 어떻게 해라라고 명시하는 내용 대신에 복용자들 사이의 질문과 답을 올린것으로 대신했습니다. 그중에서 휴지기가 왜 필요한지 많은 근거를 올린 한 댓글 번역을 올립니다.​중요내용요약입니다:- mTORC2억제가 정말로 나쁜가? - 라파마이신이 포도당 불내증과 인슐린 저항성을 유발하는 것은 mTORC2를 억제하기 때문 - mTORC2는 라파마이신의 단기성 투여에는 영향을 받지 않지만 장기투여에 손상을 입습니다. ..

저용량 (1~10mg/주) 복용이 mTORC2를 억제하는지가 항노화목적에서 부작용을 예상하고 관리하는데 굉장히 중요합니다. 이에 대한 질문과 답변이 코멘트에 달려서 아래 번역본을 올립니다. 중요한 점은 라파마이신 저용량 매일복용에서는 mTORC2 억제가 되는데 주간복용에 대해서는 언급된바가 없습니다. - 매일 라파마이신 2~8mg 해당량 복용시 1주에서 1달사이에 mTORC2억제가 시작됨.- mTORC2억제는 고혈당증 및 고중성지방혈증으로 나타남저용량 매일 복용에서 mTORC2가 억제된다는 것은 분명하나 저용량 주간복용은 어떤지 모른다는 것이 핵심인 것같습니다. --------------------------------- Q: 주 1회 1~10mg의 라파마이신 투여가 mTORC2를 유의미하게 억제하는..

라파마이신이 직접 타겟으로하는 mTOR는 항노화효과를 내는 핵심효소입니다. 그 이름 mTOR자체가 "Target Of Rapamycin"의 약자입니다. 라파마이신이 등장한 후 그 기작을 연구하다가 발견한 효소를 라파마이신 이름을 따서 mTOR로 붙인 것입니다. ​mTOR는 두종류로 나뉘는데 mTORC1과 mTORC2가 있습니다. 이중에 항노화효과를 내는 것이 mTORC1억제입니다. 장기이식환자의 거부반응을 막는 목적에서는 mTORC1을 포함해서 mTORC2까지 다 억제합니다. ​따라서 이 둘의 기능과 차이를 정확히 알아야 라파마이신의 효능이 어디에서 오고 부작용은 어디에서 오는지 정확히 알 수 있습니다.​mTOR는 세포의 성장과 생존에 관여하는 효소입니다. 그중 성장을 담당하는 것이 mTORC1, 생존과..